Szolgáltatások
Nőgyógyászati szakorvosi tanácsadás.
Nőgyógyászati konzultáció
Kóros lelet miatti visszahívás
Kóros lelet miatti visszahívás
nőgyógyászati konzultáció + hagyományos cytológiai mintavétel + emlővizsgálat (manuális)
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
nőgyógyászati konzultáció + LBC alapú cytológiai mintavétel + emlővizsgálat (manuális)
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
nőgyógyászati konzultáció + hagyományos cytológiai mintavétel + kismedencei ultrahang + emlővizsgálat (manuális)
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
nőgyógyászati konzultáció + LBC cytológiai mintavétel + kismedencei ultrahang + emlővizsgálat (manuális)
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
nőgyógyászati konzultáció + hagyományos cytológiai mintavétel + HPV HR szűrés + kismedencei ultrahang + emlővizsgálat (manuális)
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
nőgyógyászati konzultáció + LBC cytológiai mintavétel + HPV HR szűrés + kismedencei ultrahang + emlővizsgálat (manuális)
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
nőgyógyászati konzultáció + hagyományos cytológiai mintavétel + HPV HR szűrés + emlővizsgálat (manuális)
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
nőgyógyászati konzultáció + hagyományos cytológiai mintavétel + HPV HR szűrés + STD5 szűrés + kismedencei ultrahang + emlővizsgálat (manuális)
nőgyógyászati konzultáció + LBC cytológiai mintavétel + HPV HR szűrés + STD5 szűrés + kismedencei ultrahang + emlővizsgálat (manuális)
nőgyógyászati szakvizsgálat + onkocytológiai mintavétel + kismedencei ultrahang
Az akciós vizsgálat csak a szakrendelőnkben gondozott kismamák részére fenntartott!
2024.január 1-től árváltozás!
Az akciós vizsgálat csak a szakrendelőnkben gondozott kismamák részére fenntartott!
2024.január 1-től árváltozás!
- IUD (spirál, rézgyöngy) felhelyezése, levétele érvényes cytológiai lelet birtokában.
- Az IUD árát nem tartalmazza
2024.január 1-től árváltozás!
- Az IUD árát nem tartalmazza
2024.január 1-től árváltozás!
IUD felhelyezését követően ultrahang kontroll vizsgálat
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
nőgyógyászati konzultáció + hagyományos cytológiai mintavétel + kismedencei ultrahang + emlővizsgálat (manuális) + STD5 panel + hüvelyváladék tenyésztés
Sóoldat-infúziós szonográgia (ultrahangos méhüregi vizsgálat)
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
Ultrahangos petevezető átjárhatósági vizsgálat.
Csak előzetes konzultációt követően!
2024.január 1-től árváltozás!
Csak előzetes konzultációt követően!
2024.január 1-től árváltozás!
Különböző címletekben (2.000, 5.000, 10.000)
Felhasználható Szülészet, Nőgyógyászat, Endokrinológia vagy laborvizsgálatokra egyaránt.
Felhasználható Szülészet, Nőgyógyászat, Endokrinológia vagy laborvizsgálatokra egyaránt.
IUD felhelyezést követő ultrahang kontroll vizsgálat
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
Közel 100%-os megbízhatósággal képes diagnosztizálni nőknél az endometriózis jelenlétét.
Nyálteszt
Nyálteszt
Terhességi ultrahang+ kombinált teszt
Terhességi ultrahang + toxaemia szűrés
Terhességi ultrahang +kombinált teszt + toxaemia szűrés
2024.január 1-től árváltozás!
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); 9-es, 16-os, 22-es triszómia, nemi kromoszóma-rendellenességek, deléciós szindrómák (Cri-du-chat szindróma, Prader-Willi / Angelman szindróma (15q11.2),Di George II szindróma (10p14),
Jacobsen szindróma (11q23),Wan der Woude szindróma (1q32.2), 1p36, 2q33.1, 16p12.2, magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); 9-es, 16-os, 22-es triszómia, nemi kromoszóma-rendellenességek, deléciós szindrómák (Cri-du-chat szindróma, Prader-Willi / Angelman szindróma (15q11.2),Di George II szindróma (10p14),
Jacobsen szindróma (11q23),Wan der Woude szindróma (1q32.2), 1p36, 2q33.1, 16p12.2, magzat nemének a meghatározása
2024.január 1-től árváltozás!
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma eltérések (pl.: Turner, Kleinefelter sy stb.) magzat nemének a meghatározása
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
A vizsgálat javasolt, ha:
az apai életkor emelkedett (> 40 év)
monogénes rendellenességekre utaló ultrahangos eltérések láthatók ▪ az invazív diagnosztikai eljárást el szeretnék kerülni
a szülőknél valamelyik rendellenességet kiszűrtek már
A vizsgálat javasolt, ha:
az apai életkor emelkedett (> 40 év)
monogénes rendellenességekre utaló ultrahangos eltérések láthatók ▪ az invazív diagnosztikai eljárást el szeretnék kerülni
a szülőknél valamelyik rendellenességet kiszűrtek már
21-es triszómia (Down-kór),magzat nemének a meghatározása
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálat + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk akár elsővonalas szűrővizsgálatként, a hagyományos szűrési módszerek (pl. a Kombinált-teszt) helyett
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálat + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk akár elsővonalas szűrővizsgálatként, a hagyományos szűrési módszerek (pl. a Kombinált-teszt) helyett
2024.január 1-től árváltozás!
A magzat teljes kromoszóma-állományára, azok számbeli rendellenességeire, kromoszómák szakaszainak esetleges hiányaira, vagy többletére, 7mB felbontásig.
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálata + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk azoknak, akik az alkalmazott vizsgálati módszer által kimutatható minden, az orvosgenetika jelenlegi ismeretei szerint, a magzat egészségét befolyásoló eltérést kívánják megismerni
A magzat teljes kromoszóma-állományára, azok számbeli rendellenességeire, kromoszómák szakaszainak esetleges hiányaira, vagy többletére, 7mB felbontásig.
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálata + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk azoknak, akik az alkalmazott vizsgálati módszer által kimutatható minden, az orvosgenetika jelenlegi ismeretei szerint, a magzat egészségét befolyásoló eltérést kívánják megismerni
2024.január 1-től árváltozás!
A Prenatest® Plus és az Origin hordozóság szűrés együttes elvégzése
A Prenatest® Plus és az Origin hordozóság szűrés együttes elvégzése
2024.január 1-től árváltozás!
A Prenatest® Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
A Prenatest® Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
2024.január 1-től árváltozás!
A Prenatest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
A Prenatest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
2024.január 1-től árváltozás!
Kérhető minden PrenaGenetics® vizsgálati opcióhoz kivéve a PrenaGenetics®ORIGIN és PrenaGenetics®TOTAL esetén, mert ezek az opciók tartalmazzák az SMA hordozóság szűrését.
2024.január 1-től árváltozás!
Kérhető minden PrenaGenetics® vizsgálati opcióhoz kivéve a PrenaGenetics®ORIGIN és PrenaGenetics®TOTAL esetén, mert ezek az opciók tartalmazzák az SMA hordozóság szűrését.
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
Az ORIGIN több mint 400 genetikai eltérést vizsgál, melyekre visszavezethető rendellenességek összességében, minden 100. terhességben egyszer fordulnak elő, a gyermeket várók életkorától függetlenül.
Az árba mindkét szülő beletartozik!
Az ORIGIN több mint 400 genetikai eltérést vizsgál, melyekre visszavezethető rendellenességek összességében, minden 100. terhességben egyszer fordulnak elő, a gyermeket várók életkorától függetlenül.
Az árba mindkét szülő beletartozik!
Különböző címletekben (2.000, 5.000, 10.000)
Felhasználható Szülészet, Nőgyógyászat, Endokrinológia vagy laborvizsgálatokra egyaránt.
Felhasználható Szülészet, Nőgyógyászat, Endokrinológia vagy laborvizsgálatokra egyaránt.
Magzati genetikai vizsgálat anyai vérből
A mindenkor hatályos ár a honlapunkon olvasható.
A mindenkor hatályos ár a honlapunkon olvasható.
Közel 100%-os megbízhatósággal képes diagnosztizálni nőknél az endometriózis jelenlétét.
Nyálteszt
Nyálteszt
21-es triszómia (Down-kór),magzat nemének a meghatározása
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma rendellenességek ; magzat nemének a meghatározása
További, több mint 100 mikrodeléciós- és duplikációs szindróma szűrése
2024.január 1-től árváltozás!
További, több mint 100 mikrodeléciós- és duplikációs szindróma szűrése
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma eltérések (pl.: Turner, Kleinefelter sy stb.) magzat nemének a meghatározása
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma rendellenességek; +SMA + CF (cisztás fibrózis)szűrés; magzat nemének a meghatározása
2024.január 1-től árváltozás!
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); 9-es, 16-os, 22-es triszómia, nemi kromoszóma-rendellenességek, deléciós szindrómák (Cri-du-chat szindróma, Prader-Willi / Angelman szindróma (15q11.2),Di George II szindróma (10p14),
Jacobsen szindróma (11q23),Wan der Woude szindróma (1q32.2), 1p36, 2q33.1, 16p12.2, magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); 9-es, 16-os, 22-es triszómia, nemi kromoszóma-rendellenességek, deléciós szindrómák (Cri-du-chat szindróma, Prader-Willi / Angelman szindróma (15q11.2),Di George II szindróma (10p14),
Jacobsen szindróma (11q23),Wan der Woude szindróma (1q32.2), 1p36, 2q33.1, 16p12.2, magzat nemének a meghatározása
2024.január 1-től árváltozás!
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálat + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk akár elsővonalas szűrővizsgálatként, a hagyományos szűrési módszerek (pl. a Kombinált-teszt) helyett
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálat + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk akár elsővonalas szűrővizsgálatként, a hagyományos szűrési módszerek (pl. a Kombinált-teszt) helyett
2024.január 1-től árváltozás!
A magzat teljes kromoszóma-állományára, azok számbeli rendellenességeire, kromoszómák szakaszainak esetleges hiányaira, vagy többletére, 7mB felbontásig.
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálata + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk azoknak, akik az alkalmazott vizsgálati módszer által kimutatható minden, az orvosgenetika jelenlegi ismeretei szerint, a magzat egészségét befolyásoló eltérést kívánják megismerni
A magzat teljes kromoszóma-állományára, azok számbeli rendellenességeire, kromoszómák szakaszainak esetleges hiányaira, vagy többletére, 7mB felbontásig.
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálata + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk azoknak, akik az alkalmazott vizsgálati módszer által kimutatható minden, az orvosgenetika jelenlegi ismeretei szerint, a magzat egészségét befolyásoló eltérést kívánják megismerni
2024.január 1-től árváltozás!
A vizsgálat javasolt, ha:
az apai életkor emelkedett (> 40 év)
monogénes rendellenességekre utaló ultrahangos eltérések láthatók ▪ az invazív diagnosztikai eljárást el szeretnék kerülni
a szülőknél valamelyik rendellenességet kiszűrtek már
A vizsgálat javasolt, ha:
az apai életkor emelkedett (> 40 év)
monogénes rendellenességekre utaló ultrahangos eltérések láthatók ▪ az invazív diagnosztikai eljárást el szeretnék kerülni
a szülőknél valamelyik rendellenességet kiszűrtek már
2024.január 1-től árváltozás!
Az ORIGIN több mint 400 genetikai eltérést vizsgál, melyekre visszavezethető rendellenességek összességében, minden 100. terhességben egyszer fordulnak elő, a gyermeket várók életkorától függetlenül.
Az árba mindkét szülő beletartozik!
Az ORIGIN több mint 400 genetikai eltérést vizsgál, melyekre visszavezethető rendellenességek összességében, minden 100. terhességben egyszer fordulnak elő, a gyermeket várók életkorától függetlenül.
Az árba mindkét szülő beletartozik!
2024.január 1-től árváltozás!
A Prenatest® Plus és az Origin hordozóság szűrés együttes elvégzése
A Prenatest® Plus és az Origin hordozóság szűrés együttes elvégzése
2024.január 1-től árváltozás!
A Prenatest® Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
A Prenatest® Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
2024.január 1-től árváltozás!
A Prenatest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
A Prenatest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
2024.január 1-től árváltozás!
Kérhető minden PrenaGenetics® vizsgálati opcióhoz kivéve a PrenaGenetics®ORIGIN és PrenaGenetics®TOTAL esetén, mert ezek az opciók tartalmazzák az SMA hordozóság szűrését.
2024.január 1-től árváltozás!
Kérhető minden PrenaGenetics® vizsgálati opcióhoz kivéve a PrenaGenetics®ORIGIN és PrenaGenetics®TOTAL esetén, mert ezek az opciók tartalmazzák az SMA hordozóság szűrését.
2024.január 1-től árváltozás!
Szájnyálkahártya törletből!
Vérvételre NINCS szükség!
2024.január 1-től árváltozás!
V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T mutáció
Vérvételre NINCS szükség!
2024.január 1-től árváltozás!
V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T mutáció
Szájnyálkahártya törletből!
Vérvételre NINCS szükség!
2024.január 1-től árváltozás!
V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T mutáció, MTHFR A1298C mutáció
Vérvételre NINCS szükség!
2024.január 1-től árváltozás!
V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T mutáció, MTHFR A1298C mutáció
Szájnyálkahártya törletből!
Vérvételre NINCS szükség!
2024.január 1-től árváltozás!
V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T és A1298C mutáció, CBS 844ins68 mutáció, PAI-1 4G/5G polimorfizmus
Vérvételre NINCS szükség!
2024.január 1-től árváltozás!
V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T és A1298C mutáció, CBS 844ins68 mutáció, PAI-1 4G/5G polimorfizmus
Különböző címletekben (2.000, 5.000, 10.000)
Felhasználható Szülészet, Nőgyógyászat, Endokrinológia vagy laborvizsgálatokra egyaránt.
Felhasználható Szülészet, Nőgyógyászat, Endokrinológia vagy laborvizsgálatokra egyaránt.
2024.január 1-től árváltozás!
Csak NŐI pacienseket fogadunk.
Csak NŐI pacienseket fogadunk.
Különböző címletekben (2.000, 5.000, 10.000)
Felhasználható Szülészet, Nőgyógyászat, Endokrinológia vagy laborvizsgálatokra egyaránt.
Felhasználható Szülészet, Nőgyógyászat, Endokrinológia vagy laborvizsgálatokra egyaránt.
Időlimites szolgáltatás!
Igénybe vehető csak a díj előzetes rendezését követően.
Igénybe vehető csak a díj előzetes rendezését követően.
Kérje egyedi árajánlatunkat!
Bővítse márkáját a következővel: Setmore