nőgyógyászati konzultáció + LBC cytológiai mintavétel + HPV HR szűrés – 14 magas rizikójú genotípus + kismedencei ultrahang + kérésre emlővizsgálat (manuális)
Foglalás
(4c) Nőgyógyászati Szűrővizsgálat + HPV HR szűrés + QIAsure metilációs vizsgálat
·. Ár:52 000 Ft
nőgyógyászati konzultáció + hagyományos cytológiai mintavétel + HPV HR szűrés – 14 magas rizikójú genotípus + QIAsure metilációs vizsgálat (a pontosabb kockázatbecslés támogatására) + kérésre emlővizsgálat (manuális)
Tájékoztatás! A méhnyakrákszűrés nem ad felvilágosítást a méh és a petefészkek állapotáról! Ajánlott a vizsgálat kiegészítése ultrahanggal!
Tájékoztatás! A méhnyakrákszűrés nem ad felvilágosítást a méh és a petefészkek állapotáról! Ajánlott a vizsgálat kiegészítése ultrahanggal!
Nőgyógyászati szakorvosi tanácsadás. Méhnyakrákszűrést NEM tartalmaz!
Méhnyakrákszűrést NEM tartalmaz!
- IUD (spirál, rézgyöngy) felhelyezése, levétele érvényes cytológiai lelet birtokában.
- Az IUD árát nem tartalmazza
- Az IUD árát nem tartalmazza
IUD felhelyezését követően ultrahang kontroll vizsgálat
pl.: polyp lecsavarás, Endorette mintavétel, condyloma eltávolítás
Méhszáj és a méhnyak fagyasztásos kezelési eljárása
nőgyógyászati szakvizsgálat + onkocytológiai mintavétel + kismedencei ultrahang
Sóoldat-infúziós szonográgia (ultrahangos méhüregi vizsgálat)
Ultrahangos petevezető átjárhatósági vizsgálat.
Csak előzetes konzultációt követően!
Csak előzetes konzultációt követően!
nőgyógyászati konzultáció + hagyományos cytológiai mintavétel + kérésre emlővizsgálat (manuális)
Tájékoztatás! A méhnyakrákszűrés nem ad felvilágosítást a méh és a petefészkek állapotáról! Ajánlott a vizsgálat kiegészítése ultrahanggal és HPV szűréssel!
Tájékoztatás! A méhnyakrákszűrés nem ad felvilágosítást a méh és a petefészkek állapotáról! Ajánlott a vizsgálat kiegészítése ultrahanggal és HPV szűréssel!
nőgyógyászati konzultáció + LBC alapú cytológiai mintavétel + kérésre emlővizsgálat (manuális)
Tájékoztatás! A méhnyakrákszűrés nem ad felvilágosítást a méh és a petefészkek állapotáról! Ajánlott a vizsgálat kiegészítése ultrahanggal és HPV szűréssel!
Tájékoztatás! A méhnyakrákszűrés nem ad felvilágosítást a méh és a petefészkek állapotáról! Ajánlott a vizsgálat kiegészítése ultrahanggal és HPV szűréssel!
nőgyógyászati konzultáció + hagyományos cytológiai mintavétel + kismedencei ultrahang + kérésre emlővizsgálat (manuális)
Tájékoztatás! Ajánlott a vizsgálat kiegészítése HPV szűréssel!
Tájékoztatás! Ajánlott a vizsgálat kiegészítése HPV szűréssel!
nőgyógyászati konzultáció + LBC cytológiai mintavétel + kismedencei ultrahang + kérésre emlővizsgálat (manuális)
nőgyógyászati konzultáció + hagyományos cytológiai mintavétel + HPV HR szűrés – 14 magas rizikójú genotípus + kismedencei ultrahang + kérésre emlővizsgálat (manuális)
nőgyógyászati konzultáció + hagyományos cytológiai mintavétel + HPV HR szűrés – 14 magas rizikójú genotípus + kérésre emlővizsgálat (manuális)
Tájékoztatás! A méhnyakrákszűrés nem ad felvilágosítást a méh és a petefészkek állapotáról! Ajánlott a vizsgálat kiegészítése ultrahanggal!
Tájékoztatás! A méhnyakrákszűrés nem ad felvilágosítást a méh és a petefészkek állapotáról! Ajánlott a vizsgálat kiegészítése ultrahanggal!
nőgyógyászati konzultáció + LBC cytológiai mintavétel + HPV HR szűrés – 14 magas rizikójú genotípus + kérésre emlővizsgálat (manuális)
Tájékoztatás! A méhnyakrákszűrés nem ad felvilágosítást a méh és a petefészkek állapotáról! Ajánlott a vizsgálat kiegészítése ultrahanggal!
Tájékoztatás! A méhnyakrákszűrés nem ad felvilágosítást a méh és a petefészkek állapotáról! Ajánlott a vizsgálat kiegészítése ultrahanggal!
nőgyógyászati konzultáció + hagyományos cytológiai mintavétel + kismedencei ultrahang + STD5 panel + hüvelyváladék tenyésztés + kérésre emlővizsgálat (manuális)
Különböző címletekben (2.000, 5.000, 10.000)
Felhasználható Szülészet, Nőgyógyászat, Endokrinológia vagy laborvizsgálatokra egyaránt.
Felhasználható Szülészet, Nőgyógyászat, Endokrinológia vagy laborvizsgálatokra egyaránt.
Chlamydia, Mycoplasma, Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum, Gardnerella Vaginalis) + hüvelyváladék tenyésztés
Önmagában nem kérhető, csak alapvizsgálattal együtt!
Önmagában nem kérhető, csak alapvizsgálattal együtt!
Önálló vizsgálatként igényelve
PrenaGenetics® vizsgálat mellé igényelve
12. és 18-20. heti genetikai ultrahang szűrővizsgálatot NEM végzünk
2024.január 1-től árváltozás!
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); 9-es, 16-os, 22-es triszómia, nemi kromoszóma-rendellenességek, deléciós szindrómák (Cri-du-chat szindróma, Prader-Willi / Angelman szindróma (15q11.2),Di George II szindróma (10p14),
Jacobsen szindróma (11q23),Wan der Woude szindróma (1q32.2), 1p36, 2q33.1, 16p12.2, magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); 9-es, 16-os, 22-es triszómia, nemi kromoszóma-rendellenességek, deléciós szindrómák (Cri-du-chat szindróma, Prader-Willi / Angelman szindróma (15q11.2),Di George II szindróma (10p14),
Jacobsen szindróma (11q23),Wan der Woude szindróma (1q32.2), 1p36, 2q33.1, 16p12.2, magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma eltérések (pl.: Turner, Kleinefelter sy stb.) magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma rendellenességek ; magzat nemének a meghatározása
További, több mint 100 mikrodeléciós- és duplikációs szindróma szűrése
További, több mint 100 mikrodeléciós- és duplikációs szindróma szűrése
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma rendellenességek; +SMA + CF (cisztás fibrózis)szűrés; magzat nemének a meghatározása
A vizsgálat javasolt, ha:
az apai életkor emelkedett (> 40 év)
monogénes rendellenességekre utaló ultrahangos eltérések láthatók ▪ az invazív diagnosztikai eljárást el szeretnék kerülni
a szülőknél valamelyik rendellenességet kiszűrtek már
az apai életkor emelkedett (> 40 év)
monogénes rendellenességekre utaló ultrahangos eltérések láthatók ▪ az invazív diagnosztikai eljárást el szeretnék kerülni
a szülőknél valamelyik rendellenességet kiszűrtek már
21-es triszómia (Down-kór),magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálat + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk akár elsővonalas szűrővizsgálatként, a hagyományos szűrési módszerek (pl. a Kombinált-teszt) helyett
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálat + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk akár elsővonalas szűrővizsgálatként, a hagyományos szűrési módszerek (pl. a Kombinált-teszt) helyett
A magzat teljes kromoszóma-állományára, azok számbeli rendellenességeire, kromoszómák szakaszainak esetleges hiányaira, vagy többletére, 7mB felbontásig.
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálata + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk azoknak, akik az alkalmazott vizsgálati módszer által kimutatható minden, az orvosgenetika jelenlegi ismeretei szerint, a magzat egészségét befolyásoló eltérést kívánják megismerni
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálata + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk azoknak, akik az alkalmazott vizsgálati módszer által kimutatható minden, az orvosgenetika jelenlegi ismeretei szerint, a magzat egészségét befolyásoló eltérést kívánják megismerni
A Prenatest® Plus és az Origin hordozóság szűrés együttes elvégzése
A Prenatest® Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
A Prenatest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
Az ORIGIN több mint 400 genetikai eltérést vizsgál, melyekre visszavezethető rendellenességek összességében, minden 100. terhességben egyszer fordulnak elő, a gyermeket várók életkorától függetlenül.
Az árba mindkét szülő beletartozik!
Az árba mindkét szülő beletartozik!
Különböző címletekben (2.000, 5.000, 10.000)
Felhasználható Szülészet, Nőgyógyászat, Endokrinológia vagy laborvizsgálatokra egyaránt.
Felhasználható Szülészet, Nőgyógyászat, Endokrinológia vagy laborvizsgálatokra egyaránt.
Önálló vizsgálatként igényelve
PrenaGenetics® vizsgálat mellé igényelve
Magzati genetikai vizsgálat anyai vérből
A mindenkor hatályos ár a honlapunkon olvasható.
A mindenkor hatályos ár a honlapunkon olvasható.
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma eltérések (pl.: Turner, Kleinefelter sy stb.) magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma rendellenességek ; magzat nemének a meghatározása
További, több mint 100 mikrodeléciós- és duplikációs szindróma szűrése
További, több mint 100 mikrodeléciós- és duplikációs szindróma szűrése
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma rendellenességek; +SMA + CF (cisztás fibrózis)szűrés; magzat nemének a meghatározása
2024.január 1-től árváltozás!
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); 9-es, 16-os, 22-es triszómia, nemi kromoszóma-rendellenességek, deléciós szindrómák (Cri-du-chat szindróma, Prader-Willi / Angelman szindróma (15q11.2),Di George II szindróma (10p14),
Jacobsen szindróma (11q23),Wan der Woude szindróma (1q32.2), 1p36, 2q33.1, 16p12.2, magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); 9-es, 16-os, 22-es triszómia, nemi kromoszóma-rendellenességek, deléciós szindrómák (Cri-du-chat szindróma, Prader-Willi / Angelman szindróma (15q11.2),Di George II szindróma (10p14),
Jacobsen szindróma (11q23),Wan der Woude szindróma (1q32.2), 1p36, 2q33.1, 16p12.2, magzat nemének a meghatározása
A vizsgálat javasolt, ha:
az apai életkor emelkedett (> 40 év)
monogénes rendellenességekre utaló ultrahangos eltérések láthatók ▪ az invazív diagnosztikai eljárást el szeretnék kerülni
a szülőknél valamelyik rendellenességet kiszűrtek már
az apai életkor emelkedett (> 40 év)
monogénes rendellenességekre utaló ultrahangos eltérések láthatók ▪ az invazív diagnosztikai eljárást el szeretnék kerülni
a szülőknél valamelyik rendellenességet kiszűrtek már
Az ORIGIN több mint 400 genetikai eltérést vizsgál, melyekre visszavezethető rendellenességek összességében, minden 100. terhességben egyszer fordulnak elő, a gyermeket várók életkorától függetlenül.
Az árba mindkét szülő beletartozik!
Az árba mindkét szülő beletartozik!
21-es triszómia (Down-kór),magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálat + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk akár elsővonalas szűrővizsgálatként, a hagyományos szűrési módszerek (pl. a Kombinált-teszt) helyett
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálat + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk akár elsővonalas szűrővizsgálatként, a hagyományos szűrési módszerek (pl. a Kombinált-teszt) helyett
A magzat teljes kromoszóma-állományára, azok számbeli rendellenességeire, kromoszómák szakaszainak esetleges hiányaira, vagy többletére, 7mB felbontásig.
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálata + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk azoknak, akik az alkalmazott vizsgálati módszer által kimutatható minden, az orvosgenetika jelenlegi ismeretei szerint, a magzat egészségét befolyásoló eltérést kívánják megismerni
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálata + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk azoknak, akik az alkalmazott vizsgálati módszer által kimutatható minden, az orvosgenetika jelenlegi ismeretei szerint, a magzat egészségét befolyásoló eltérést kívánják megismerni
A Prenatest® Plus és az Origin hordozóság szűrés együttes elvégzése
A Prenatest® Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
A Prenatest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T mutáció
V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T mutáció, MTHFR A1298C mutáció
V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T és A1298C mutáció, CBS 844ins68 mutáció, PAI-1 4G/5G polimorfizmus
Különböző címletekben (2.000, 5.000, 10.000)
Felhasználható Szülészet, Nőgyógyászat, Endokrinológia vagy laborvizsgálatokra egyaránt.
Felhasználható Szülészet, Nőgyógyászat, Endokrinológia vagy laborvizsgálatokra egyaránt.
Csak NŐI pacienseket fogadunk.
Csak NŐI pacienseket fogadunk.
Csak NŐI pacienseket fogadunk.
Csak NŐI pacienseket fogadunk.
Különböző címletekben (2.000, 5.000, 10.000)
Felhasználható Szülészet, Nőgyógyászat, Endokrinológia vagy laborvizsgálatokra egyaránt.
Felhasználható Szülészet, Nőgyógyászat, Endokrinológia vagy laborvizsgálatokra egyaránt.
Aktuális árlista alapján
Kérje egyedi árajánlatunkat!
Bővítse márkáját a következővel: Setmore