Válasszon egy Szolgáltatások
HerbalyMed Szakrendelő
Genetikai szűrés
HerbalyMed Szakrendelő·https://www.herbalymed.hu
Foglalási szabályzatunkFokozottan figyeljenek a megadott e-mail és telefonszám helyességére! Amennyiben a lefoglalt időponton nem tud megjelenni, kérem legkésőbb előtte 24 óráig mondja le! 3 le nem mondott időpontfoglalás esetén több foglalást nem fogunk tudni rögzíteni!
Fokozottan figyeljenek a megadott e-mail és telefonszám helyességére! Amennyiben a lefoglalt időponton nem tud megjelenni, kérem legkésőbb előtte 24 óráig mondja le! 3 le nem mondott időpontfoglalás esetén több foglalást nem fogunk tudni rögzíteni!
Szolgáltatások
Közel 100%-os megbízhatósággal képes diagnosztizálni nőknél az endometriózis jelenlétét.
Nyálteszt
Nyálteszt
2024.január 1-től árváltozás!
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); 9-es, 16-os, 22-es triszómia, nemi kromoszóma-rendellenességek, deléciós szindrómák (Cri-du-chat szindróma, Prader-Willi / Angelman szindróma (15q11.2),Di George II szindróma (10p14),
Jacobsen szindróma (11q23),Wan der Woude szindróma (1q32.2), 1p36, 2q33.1, 16p12.2, magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); 9-es, 16-os, 22-es triszómia, nemi kromoszóma-rendellenességek, deléciós szindrómák (Cri-du-chat szindróma, Prader-Willi / Angelman szindróma (15q11.2),Di George II szindróma (10p14),
Jacobsen szindróma (11q23),Wan der Woude szindróma (1q32.2), 1p36, 2q33.1, 16p12.2, magzat nemének a meghatározása
2024.január 1-től árváltozás!
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma eltérések (pl.: Turner, Kleinefelter sy stb.) magzat nemének a meghatározása
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
A vizsgálat javasolt, ha:
az apai életkor emelkedett (> 40 év)
monogénes rendellenességekre utaló ultrahangos eltérések láthatók ▪ az invazív diagnosztikai eljárást el szeretnék kerülni
a szülőknél valamelyik rendellenességet kiszűrtek már
A vizsgálat javasolt, ha:
az apai életkor emelkedett (> 40 év)
monogénes rendellenességekre utaló ultrahangos eltérések láthatók ▪ az invazív diagnosztikai eljárást el szeretnék kerülni
a szülőknél valamelyik rendellenességet kiszűrtek már
21-es triszómia (Down-kór),magzat nemének a meghatározása
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálat + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk akár elsővonalas szűrővizsgálatként, a hagyományos szűrési módszerek (pl. a Kombinált-teszt) helyett
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálat + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk akár elsővonalas szűrővizsgálatként, a hagyományos szűrési módszerek (pl. a Kombinált-teszt) helyett
2024.január 1-től árváltozás!
A magzat teljes kromoszóma-állományára, azok számbeli rendellenességeire, kromoszómák szakaszainak esetleges hiányaira, vagy többletére, 7mB felbontásig.
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálata + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk azoknak, akik az alkalmazott vizsgálati módszer által kimutatható minden, az orvosgenetika jelenlegi ismeretei szerint, a magzat egészségét befolyásoló eltérést kívánják megismerni
A magzat teljes kromoszóma-állományára, azok számbeli rendellenességeire, kromoszómák szakaszainak esetleges hiányaira, vagy többletére, 7mB felbontásig.
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálata + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk azoknak, akik az alkalmazott vizsgálati módszer által kimutatható minden, az orvosgenetika jelenlegi ismeretei szerint, a magzat egészségét befolyásoló eltérést kívánják megismerni
2024.január 1-től árváltozás!
A Prenatest® Plus és az Origin hordozóság szűrés együttes elvégzése
A Prenatest® Plus és az Origin hordozóság szűrés együttes elvégzése
2024.január 1-től árváltozás!
A Prenatest® Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
A Prenatest® Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
2024.január 1-től árváltozás!
A Prenatest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
A Prenatest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
2024.január 1-től árváltozás!
Kérhető minden PrenaGenetics® vizsgálati opcióhoz kivéve a PrenaGenetics®ORIGIN és PrenaGenetics®TOTAL esetén, mert ezek az opciók tartalmazzák az SMA hordozóság szűrését.
2024.január 1-től árváltozás!
Kérhető minden PrenaGenetics® vizsgálati opcióhoz kivéve a PrenaGenetics®ORIGIN és PrenaGenetics®TOTAL esetén, mert ezek az opciók tartalmazzák az SMA hordozóság szűrését.
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
Az ORIGIN több mint 400 genetikai eltérést vizsgál, melyekre visszavezethető rendellenességek összességében, minden 100. terhességben egyszer fordulnak elő, a gyermeket várók életkorától függetlenül.
Az árba mindkét szülő beletartozik!
Az ORIGIN több mint 400 genetikai eltérést vizsgál, melyekre visszavezethető rendellenességek összességében, minden 100. terhességben egyszer fordulnak elő, a gyermeket várók életkorától függetlenül.
Az árba mindkét szülő beletartozik!
Magzati genetikai vizsgálat anyai vérből
A mindenkor hatályos ár a honlapunkon olvasható.
A mindenkor hatályos ár a honlapunkon olvasható.
Közel 100%-os megbízhatósággal képes diagnosztizálni nőknél az endometriózis jelenlétét.
Nyálteszt
Nyálteszt
21-es triszómia (Down-kór),magzat nemének a meghatározása
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma rendellenességek ; magzat nemének a meghatározása
További, több mint 100 mikrodeléciós- és duplikációs szindróma szűrése
2024.január 1-től árváltozás!
További, több mint 100 mikrodeléciós- és duplikációs szindróma szűrése
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma eltérések (pl.: Turner, Kleinefelter sy stb.) magzat nemének a meghatározása
2024.január 1-től árváltozás!
2024.január 1-től árváltozás!
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma rendellenességek; +SMA + CF (cisztás fibrózis)szűrés; magzat nemének a meghatározása
2024.január 1-től árváltozás!
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); 9-es, 16-os, 22-es triszómia, nemi kromoszóma-rendellenességek, deléciós szindrómák (Cri-du-chat szindróma, Prader-Willi / Angelman szindróma (15q11.2),Di George II szindróma (10p14),
Jacobsen szindróma (11q23),Wan der Woude szindróma (1q32.2), 1p36, 2q33.1, 16p12.2, magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); 9-es, 16-os, 22-es triszómia, nemi kromoszóma-rendellenességek, deléciós szindrómák (Cri-du-chat szindróma, Prader-Willi / Angelman szindróma (15q11.2),Di George II szindróma (10p14),
Jacobsen szindróma (11q23),Wan der Woude szindróma (1q32.2), 1p36, 2q33.1, 16p12.2, magzat nemének a meghatározása
2024.január 1-től árváltozás!
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálat + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk akár elsővonalas szűrővizsgálatként, a hagyományos szűrési módszerek (pl. a Kombinált-teszt) helyett
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálat + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk akár elsővonalas szűrővizsgálatként, a hagyományos szűrési módszerek (pl. a Kombinált-teszt) helyett
2024.január 1-től árváltozás!
A magzat teljes kromoszóma-állományára, azok számbeli rendellenességeire, kromoszómák szakaszainak esetleges hiányaira, vagy többletére, 7mB felbontásig.
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálata + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk azoknak, akik az alkalmazott vizsgálati módszer által kimutatható minden, az orvosgenetika jelenlegi ismeretei szerint, a magzat egészségét befolyásoló eltérést kívánják megismerni
A magzat teljes kromoszóma-állományára, azok számbeli rendellenességeire, kromoszómák szakaszainak esetleges hiányaira, vagy többletére, 7mB felbontásig.
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálata + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk azoknak, akik az alkalmazott vizsgálati módszer által kimutatható minden, az orvosgenetika jelenlegi ismeretei szerint, a magzat egészségét befolyásoló eltérést kívánják megismerni
2024.január 1-től árváltozás!
A vizsgálat javasolt, ha:
az apai életkor emelkedett (> 40 év)
monogénes rendellenességekre utaló ultrahangos eltérések láthatók ▪ az invazív diagnosztikai eljárást el szeretnék kerülni
a szülőknél valamelyik rendellenességet kiszűrtek már
A vizsgálat javasolt, ha:
az apai életkor emelkedett (> 40 év)
monogénes rendellenességekre utaló ultrahangos eltérések láthatók ▪ az invazív diagnosztikai eljárást el szeretnék kerülni
a szülőknél valamelyik rendellenességet kiszűrtek már
2024.január 1-től árváltozás!
Az ORIGIN több mint 400 genetikai eltérést vizsgál, melyekre visszavezethető rendellenességek összességében, minden 100. terhességben egyszer fordulnak elő, a gyermeket várók életkorától függetlenül.
Az árba mindkét szülő beletartozik!
Az ORIGIN több mint 400 genetikai eltérést vizsgál, melyekre visszavezethető rendellenességek összességében, minden 100. terhességben egyszer fordulnak elő, a gyermeket várók életkorától függetlenül.
Az árba mindkét szülő beletartozik!
2024.január 1-től árváltozás!
A Prenatest® Plus és az Origin hordozóság szűrés együttes elvégzése
A Prenatest® Plus és az Origin hordozóság szűrés együttes elvégzése
2024.január 1-től árváltozás!
A Prenatest® Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
A Prenatest® Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
2024.január 1-től árváltozás!
A Prenatest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
A Prenatest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
2024.január 1-től árváltozás!
Kérhető minden PrenaGenetics® vizsgálati opcióhoz kivéve a PrenaGenetics®ORIGIN és PrenaGenetics®TOTAL esetén, mert ezek az opciók tartalmazzák az SMA hordozóság szűrését.
2024.január 1-től árváltozás!
Kérhető minden PrenaGenetics® vizsgálati opcióhoz kivéve a PrenaGenetics®ORIGIN és PrenaGenetics®TOTAL esetén, mert ezek az opciók tartalmazzák az SMA hordozóság szűrését.
2024.január 1-től árváltozás!
Szájnyálkahártya törletből!
Vérvételre NINCS szükség!
2024.január 1-től árváltozás!
V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T mutáció
Vérvételre NINCS szükség!
2024.január 1-től árváltozás!
V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T mutáció
Szájnyálkahártya törletből!
Vérvételre NINCS szükség!
2024.január 1-től árváltozás!
V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T mutáció, MTHFR A1298C mutáció
Vérvételre NINCS szükség!
2024.január 1-től árváltozás!
V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T mutáció, MTHFR A1298C mutáció
Szájnyálkahártya törletből!
Vérvételre NINCS szükség!
2024.január 1-től árváltozás!
V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T és A1298C mutáció, CBS 844ins68 mutáció, PAI-1 4G/5G polimorfizmus
Vérvételre NINCS szükség!
2024.január 1-től árváltozás!
V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T és A1298C mutáció, CBS 844ins68 mutáció, PAI-1 4G/5G polimorfizmus
Kérje egyedi árajánlatunkat!
Bővítse márkáját a következővel: Setmore