Genetikai szűrés
HerbalyMed Szakrendelő·https://www.herbalymed.hu
Foglalási szabályzatunkFokozottan figyeljenek a megadott e-mail és telefonszám helyességére! Amennyiben a lefoglalt időponton nem tud megjelenni, kérem legkésőbb előtte 24 óráig mondja le! 3 le nem mondott időpontfoglalás esetén több foglalást nem fogunk tudni rögzíteni!
Fokozottan figyeljenek a megadott e-mail és telefonszám helyességére! Amennyiben a lefoglalt időponton nem tud megjelenni, kérem legkésőbb előtte 24 óráig mondja le! 3 le nem mondott időpontfoglalás esetén több foglalást nem fogunk tudni rögzíteni!
Szolgáltatások
Közel 100%-os megbízhatósággal képes diagnosztizálni nőknél az endometriózis jelenlétét.
Nyálteszt
Nyálteszt
2024.január 1-től árváltozás!
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); 9-es, 16-os, 22-es triszómia, nemi kromoszóma-rendellenességek, deléciós szindrómák (Cri-du-chat szindróma, Prader-Willi / Angelman szindróma (15q11.2),Di George II szindróma (10p14),
Jacobsen szindróma (11q23),Wan der Woude szindróma (1q32.2), 1p36, 2q33.1, 16p12.2, magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); 9-es, 16-os, 22-es triszómia, nemi kromoszóma-rendellenességek, deléciós szindrómák (Cri-du-chat szindróma, Prader-Willi / Angelman szindróma (15q11.2),Di George II szindróma (10p14),
Jacobsen szindróma (11q23),Wan der Woude szindróma (1q32.2), 1p36, 2q33.1, 16p12.2, magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma eltérések (pl.: Turner, Kleinefelter sy stb.) magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma rendellenességek ; magzat nemének a meghatározása
További, több mint 100 mikrodeléciós- és duplikációs szindróma szűrése
További, több mint 100 mikrodeléciós- és duplikációs szindróma szűrése
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma rendellenességek; +SMA + CF (cisztás fibrózis)szűrés; magzat nemének a meghatározása
A vizsgálat javasolt, ha:
az apai életkor emelkedett (> 40 év)
monogénes rendellenességekre utaló ultrahangos eltérések láthatók ▪ az invazív diagnosztikai eljárást el szeretnék kerülni
a szülőknél valamelyik rendellenességet kiszűrtek már
az apai életkor emelkedett (> 40 év)
monogénes rendellenességekre utaló ultrahangos eltérések láthatók ▪ az invazív diagnosztikai eljárást el szeretnék kerülni
a szülőknél valamelyik rendellenességet kiszűrtek már
21-es triszómia (Down-kór),magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálat + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk akár elsővonalas szűrővizsgálatként, a hagyományos szűrési módszerek (pl. a Kombinált-teszt) helyett
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálat + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk akár elsővonalas szűrővizsgálatként, a hagyományos szűrési módszerek (pl. a Kombinált-teszt) helyett
A magzat teljes kromoszóma-állományára, azok számbeli rendellenességeire, kromoszómák szakaszainak esetleges hiányaira, vagy többletére, 7mB felbontásig.
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálata + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk azoknak, akik az alkalmazott vizsgálati módszer által kimutatható minden, az orvosgenetika jelenlegi ismeretei szerint, a magzat egészségét befolyásoló eltérést kívánják megismerni
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálata + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk azoknak, akik az alkalmazott vizsgálati módszer által kimutatható minden, az orvosgenetika jelenlegi ismeretei szerint, a magzat egészségét befolyásoló eltérést kívánják megismerni
A Prenatest® Plus és az Origin hordozóság szűrés együttes elvégzése
A Prenatest® Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
A Prenatest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
Az ORIGIN több mint 400 genetikai eltérést vizsgál, melyekre visszavezethető rendellenességek összességében, minden 100. terhességben egyszer fordulnak elő, a gyermeket várók életkorától függetlenül.
Az árba mindkét szülő beletartozik!
Az árba mindkét szülő beletartozik!
Magzati genetikai vizsgálat anyai vérből
A mindenkor hatályos ár a honlapunkon olvasható.
A mindenkor hatályos ár a honlapunkon olvasható.
Közel 100%-os megbízhatósággal képes diagnosztizálni nőknél az endometriózis jelenlétét.
Nyálteszt
Nyálteszt
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma eltérések (pl.: Turner, Kleinefelter sy stb.) magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma rendellenességek ; magzat nemének a meghatározása
További, több mint 100 mikrodeléciós- és duplikációs szindróma szűrése
További, több mint 100 mikrodeléciós- és duplikációs szindróma szűrése
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma rendellenességek; +SMA + CF (cisztás fibrózis)szűrés; magzat nemének a meghatározása
2024.január 1-től árváltozás!
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); 9-es, 16-os, 22-es triszómia, nemi kromoszóma-rendellenességek, deléciós szindrómák (Cri-du-chat szindróma, Prader-Willi / Angelman szindróma (15q11.2),Di George II szindróma (10p14),
Jacobsen szindróma (11q23),Wan der Woude szindróma (1q32.2), 1p36, 2q33.1, 16p12.2, magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); 9-es, 16-os, 22-es triszómia, nemi kromoszóma-rendellenességek, deléciós szindrómák (Cri-du-chat szindróma, Prader-Willi / Angelman szindróma (15q11.2),Di George II szindróma (10p14),
Jacobsen szindróma (11q23),Wan der Woude szindróma (1q32.2), 1p36, 2q33.1, 16p12.2, magzat nemének a meghatározása
A vizsgálat javasolt, ha:
az apai életkor emelkedett (> 40 év)
monogénes rendellenességekre utaló ultrahangos eltérések láthatók ▪ az invazív diagnosztikai eljárást el szeretnék kerülni
a szülőknél valamelyik rendellenességet kiszűrtek már
az apai életkor emelkedett (> 40 év)
monogénes rendellenességekre utaló ultrahangos eltérések láthatók ▪ az invazív diagnosztikai eljárást el szeretnék kerülni
a szülőknél valamelyik rendellenességet kiszűrtek már
Az ORIGIN több mint 400 genetikai eltérést vizsgál, melyekre visszavezethető rendellenességek összességében, minden 100. terhességben egyszer fordulnak elő, a gyermeket várók életkorától függetlenül.
Az árba mindkét szülő beletartozik!
Az árba mindkét szülő beletartozik!
21-es triszómia (Down-kór),magzat nemének a meghatározása
21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálat + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk akár elsővonalas szűrővizsgálatként, a hagyományos szűrési módszerek (pl. a Kombinált-teszt) helyett
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálat + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk akár elsővonalas szűrővizsgálatként, a hagyományos szűrési módszerek (pl. a Kombinált-teszt) helyett
A magzat teljes kromoszóma-állományára, azok számbeli rendellenességeire, kromoszómák szakaszainak esetleges hiányaira, vagy többletére, 7mB felbontásig.
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálata + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk azoknak, akik az alkalmazott vizsgálati módszer által kimutatható minden, az orvosgenetika jelenlegi ismeretei szerint, a magzat egészségét befolyásoló eltérést kívánják megismerni
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálata + 10 000Ft
(Ikerterhesség esetén is)
Javasoljuk azoknak, akik az alkalmazott vizsgálati módszer által kimutatható minden, az orvosgenetika jelenlegi ismeretei szerint, a magzat egészségét befolyásoló eltérést kívánják megismerni
A Prenatest® Plus és az Origin hordozóság szűrés együttes elvégzése
A Prenatest® Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
A Prenatest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése
V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T mutáció
V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T mutáció, MTHFR A1298C mutáció
V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T és A1298C mutáció, CBS 844ins68 mutáció, PAI-1 4G/5G polimorfizmus
Kérje egyedi árajánlatunkat!
Bővítse márkáját a következővel: Setmore